東南網(wǎng)6月30日訊（福建日?qǐng)?bào)記者 李珂） 年齡相關(guān)性黃斑變性（AMD）是一種影響視網(wǎng)膜黃斑區(qū)域?qū)е聺u進(jìn)性視力喪失的疾病，是55歲以上人群的嚴(yán)重致盲性眼病之一。其中，干性AMD是AMD的主要類型，占AMD患者總數(shù)的85%以上。迄今為止，干性AMD尚無有效的治療方法。近日，廈門大學(xué)吳亞林教授團(tuán)隊(duì)在干性年齡相關(guān)性黃斑變性（干性AMD）治療研究領(lǐng)域取得重要進(jìn)展。研究成果發(fā)表于國(guó)際學(xué)術(shù)期刊Redox Biology（《氧化還原生物學(xué)》）。

據(jù)介紹，視覺循環(huán)是視覺形成的基礎(chǔ)，其紊亂會(huì)促進(jìn)脂褐素堆積在視網(wǎng)膜色素上皮（RPE），引起RPE細(xì)胞死亡，進(jìn)而誘導(dǎo)光感受器細(xì)胞損傷，最終導(dǎo)致干性AMD的發(fā)生。與之相對(duì)，濕性AMD會(huì)產(chǎn)生異常新生血管，引發(fā)出血、滲漏，導(dǎo)致視力突然惡化。

吳亞林教授團(tuán)隊(duì)研究發(fā)現(xiàn)，長(zhǎng)期抗衰老療法——將藥物達(dá)沙替尼和槲皮素聯(lián)合使用，有望通過雙重機(jī)制緩解干性AMD的進(jìn)展。一方面，它能夠清除衰老的RPE細(xì)胞，進(jìn)而恢復(fù)視網(wǎng)膜的微環(huán)境穩(wěn)態(tài)，減緩視網(wǎng)膜結(jié)構(gòu)與功能的退化；另一方面，它通過激活質(zhì)子泵V-ATPase的表達(dá)，提升RPE細(xì)胞的溶酶體功能，從而延緩脂褐素的聚集。該項(xiàng)研究為開發(fā)新的干性AMD治療方法奠定了重要的理論基礎(chǔ)。研究工作得到了國(guó)家重點(diǎn)研發(fā)計(jì)劃、國(guó)家自然科學(xué)基金以及深圳市自然科學(xué)基金等多項(xiàng)資助。

該論文的第一作者為廈門大學(xué)醫(yī)學(xué)院博士研究生楊博，通訊作者為吳亞林教授。吳亞林教授團(tuán)隊(duì)長(zhǎng)期從事視網(wǎng)膜黃斑變性機(jī)制與治療的研究，以通訊或第一作者在國(guó)際知名期刊發(fā)表SCI論文40余篇，主持10余項(xiàng)國(guó)家級(jí)、省市級(jí)科研項(xiàng)目，屢獲科研大獎(jiǎng)。此次突破為干性AMD患者帶來新希望，有望改寫疾病治療格局。