福州新聞網8月17日訊（福州晚報見習記者 林雅通訊員 陳宇娟 王思航）近日，福州“90后”小伙小林（化名）上班時突發癲癇，同事急忙將他送到福建省級機關醫院治療，意外發現他近兩年來癲癇頻繁發作是一種罕見病在作怪。

小林告訴福建省級機關醫院神經內科季曉林主任醫師，12年前他第一次癲癇發作，去醫院開了藥，吃了以后好長一段時間沒有發作。直到2年前，包括這次又陸續發作了5次，每次都是在他比較疲勞的時候發作。

據悉，小林癲癇發作時常伴有眼眶周圍、太陽穴附近疼痛及視物模糊的情況。他曾去眼科就診，醫生說是視神經炎，治療后疼痛和視物模糊很快緩解，他也沒在意。

針對小林的病情，省級機關醫院季曉林主任、嚴金柱副主任醫師組織了科室疑難病例討論，反復分析病情并完善相關的檢查后，他們有了新的發現：小林的視神經比常人細小，眼底視神經萎縮視覺誘發電位也存在異常。

最后，醫生通過中樞神經系統脫髓鞘疾病檢測找到了答案，小林得的是一種罕見病，病名很長，叫“抗髓鞘少突膠質細胞糖蛋白免疫球蛋白G抗體相關疾病”。

嚴金柱介紹，這是近年來提出的一種罕見的自身免疫性中樞神經系統疾病。正常人體血液中含有低量的自身抗體，如果自身抗體的量超過某一水平則會對身體產生損傷，誘發疾病，這就是自身免疫性疾病。

“該病多發于兒童，多累及視神經、腦、脊髓。”嚴金柱說，當累及視神經時，患者常常出現明顯的眼痛或眼球轉動痛、眼眶痛、視力下降；累及腦部時，可出現癲癇發作，甚至昏迷、智力下降；累及脊髓時，可出現肢體無力、感覺異常等。

目前，小林仍在門診隨訪中。醫生給予激素及免疫抑制劑、抗癲癇治療后，他的癲癇未再發作。