【特朗普緊急授權恢復期血漿治療新冠，稱此舉為重大突破】當地時間23日，美國總統#特朗普宣布治療新冠重大突破#：緊急授權使用血漿療法治療新冠病毒肺炎。美國《國會山報》報道標題則是“美國食品藥品監督管理局（FDA）在特朗普的施壓下授權新冠患者進行血漿治療。”FDA稱，到目前為止美國已有超6萬人接受恢復期血漿治療。報道稱特朗普一直在尋求宣布抗疫上的新進展，他在白宮媒體簡報會上將這一消息吹捧為“歷史性突破”，稱其“極大地擴大了獲得這種治療的機會”。

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　　特朗普公布抗擊疫情“重大突破”——緊急授權使用血漿治療新冠

據美聯社報道，美國總統特朗普23日宣布，緊急授權使用血漿療法治療新冠病毒肺炎，并稱此舉為“重大突破”。而美國《國會山報》的報道標題則是——“美國食品藥品監督管理局（FDA）在特朗普的施壓下授權新冠患者進行血漿治療。”

據報道，FDA在聲明中表示，該療法對治療新冠病毒肺炎可能有效，且“這種療法已知和潛在益處超過了其潛在風險。” FDA稱，到目前為止美國已有超6萬人接受恢復期血漿治療。

《國會山報》報道稱，特朗普一直在尋求宣布抗疫上的新進展，他在白宮媒體簡報會上將這一消息吹捧為“歷史性突破”（historic breakthrough），稱其“極大地擴大了獲得這種治療的機會。”

此前特朗普在推特上預告，今天5：30（整點）白宮重要新聞發布會，將會有“非常好的消息！”彭博社報道稱，FDA將允許部分新冠感染者使用所謂的血漿療法，患者也更加容易得到這些產品（血漿）。報道同時稱，特朗普吹捧的這種療法其有效性尚未得到證明。

阿希什·賈(Ashish Jha)推特截圖

哈佛全球衛生研究所(Harvard Global Health Institute)所長阿希什·賈(Ashish Jha)在推特上稱“我一直對用恢復期血漿作為治療方法持樂觀態度。但樂觀不是科學。我們需要足夠有力的隨機試驗結果。如果沒有，發布緊急使用授權（EUA）就將使此類試驗變得更加困難，還會侵蝕FDA的可信度。最終傷害到新冠患者。”

特朗普22日曾將矛頭指向FDA，指責該機構中的一些人密謀針對自己，要求FDA局長斯蒂芬·哈恩博士加快對新冠病毒疫苗的測試，并稱FDA中有人故意拖延疫苗試驗，導致可能要到美國大選后才會有疫苗。但批評人士表示，擔心政府會以犧牲安全為代價，急于推進疫苗研發。

從美國約翰斯·霍普金斯大學實時數據來看，截至美東時間下午5點27分（北京時間24日凌晨5點27分），美國新冠肺炎感染確診病例達到5693403例，死亡人數達到176645例。