【環球時報綜合報道】當新冠肺炎疫情在全球已奪走超過127萬人的生命之時，圍繞新冠疫苗研發和上市的競爭也烽煙四起。繼美國輝瑞制藥和德國生物技術公司BioNTech宣布聯手研發的疫苗有效性高達90%之后，俄羅斯方面11日也宣布，其研制的全球第一款注冊新冠疫苗“衛星-V”的有效性達到92%。目前，中國有3家公司的疫苗也進入了臨床三期試驗階段，分別是國藥集團、科興生物和康希諾生物。中國國家主席習近平10日晚在出席上海合作組織成員國元首理事會視頻會議時表示，中方愿積極考慮本組織國家疫苗需要。11日在接受《環球時報》記者采訪時，國藥集團和康希諾生物公司對疫苗具體上市時間均未做出明確回應，但國藥集團透露其疫苗在多國進行的國際臨床三期試驗“已接近尾聲”，“試驗各項數據均好于預期”。“疫苗是中國贏得世界信任的黃金機會”，《華爾街日報》11日報道稱，中國的新冠疫苗具有自己獨特的優勢，可能令全球數億人受益。

對輝瑞的追捧和質疑

美國輝瑞制藥和德國生物技術公司BioNTech9日公布的好消息，為正在艱難應對新冠疫情反彈的美國和歐洲國家注入了一針強心劑。多國領導人紛紛賀喜，歐盟委員會主席馮德萊恩宣布從11日起簽約購買3億劑疫苗。世界衛生組織總干事譚德塞10日也在推特發文稱這是一個“令人鼓舞的消息”。

當前，美國的疫情仍在快速蔓延。據美國有線電視新聞網（CNN）報道，在截至9日的前7天里，美國單日新增確診病例平均接近12萬例，這比9月中旬的疫情低點高出3倍多。根據美國研究機構統計和評估，自疫情暴發以來，美國已累計將近24萬人死亡，未來兩個月還將有超過11萬人死于新冠肺炎。

疫苗研發的重大進展讓人們看到了結束疫情的曙光。標普500指數周一在紐約開盤創下新高。輝瑞股價上漲7.6%，BioNTech股價也上漲7.9%。兩家公司表示，今年有能力生產5000萬劑疫苗，2021年將進一步生產13億劑。早期批次將供應給美國和英國——美國已訂購1億劑這款疫苗，并可以選擇再購買5億劑，而英國表示已采購4000萬劑。兩家公司將美國市場的疫苗價格定為每劑約19.50美元（每人需要兩劑）。

也有媒體指出，對輝瑞疫苗的追捧是人們在疫情和經濟寒冬中看到救命稻草的一種過度反應。《紐約時報》11日質疑：“市場對輝瑞疫苗的反應是不是過度了？”CNBC財經網站也呼吁冷靜：“輝瑞疫苗不會為美國經濟帶來快速刺激”。據英國《鏡報》11日報道，有參加輝瑞藥廠臨床試驗的志愿者反映，接種疫苗后的副作用像打流感疫苗一樣，有人嚴重嗜睡。美國密蘇里州45歲的受試者凱莉表示，接種完輝瑞疫苗后出現頭痛、發燒和全身酸痛狀況。

俄羅斯《生意人報》11日稱，對于輝瑞公司宣稱其疫苗有效性超過90％，俄疫苗和血清病毒學研究所專家茲維列夫表示，只有在所有測試結束后才能談論其安全性和有效性。這些仍然不是最終結果，并不意味著該疫苗“明天就可以使用”，測試疫苗是一個漫長的過程。德新社11日稱，歐洲批準疫苗比美國有更嚴格的規定。歐洲藥品管理局（EMA）仍必須對輝瑞疫苗的活性成分進行進一步測試，最早要到2021年初才能在歐洲獲得批準。

各方看好中國疫苗

11日，《環球時報》記者就中國新冠疫苗的研制進展采訪了相關企業和疫苗專家，得到了不少令人振奮的消息。

據《環球時報》記者在巴西了解的情況，巴西國家衛生監督局當地時間11日宣布，恢復科興疫苗在巴西的臨床測試。之前該國衛生監督局以出現“嚴重不良反應”為由緊急叫停了科興疫苗的臨床測試。但10日當地警方宣布，經法醫鑒定，那名不幸死亡的志愿者死因是自殺，與中國疫苗無關。（內容詳見本報今日第三版）

一位中國疫苗專家11日對《環球時報》記者說，中國幾種新冠疫苗跟輝瑞所處的臨床階段一樣，都屬于三期，總體來說研發速度是比較快的。但輝瑞可能由于受試人群數量更大、發病率更高，累計的數據比較多，所以提前開始中期“揭盲”。“揭盲”是指疫苗在進行臨床試驗時，受試者和研究者都不知道他們所接種的藥品是疫苗還是安慰劑，等到相關試驗完成后才能打開“謎底”，目的是保證試驗結果客觀真實，不受心理及人為因素影響。

據路透社報道，輝瑞的疫苗得保存在零下70攝氏度或以下，這是連美國最先進醫院目前都難以做到的，對運輸和分配構成巨大挑戰。這也意味著，農村和貧困國家等資源短缺地區可能無法公平獲得疫苗。

專家對《環球時報》記者說，這可以說是輝瑞疫苗的缺點，因為這么低的溫度保存需要非常先進和昂貴的設施。“據我所知，中國目前的新冠疫苗均可在攝氏2-8度保存一定時間，長期保存的話需要冷凍，但也只是零下20度至零下18度這樣的常規低溫”。

《華爾街日報》11日也刊文稱，“就將疫苗運送到世界最貧困地區的難度而言，中國疫苗似乎具有明顯優勢”。文章稱，連日來備受關注的輝瑞疫苗必須儲存在攝氏零下70度的環境中，而由中國軍事科學院專家和康希諾生物聯合開發的疫苗可在較高的低溫下保存，并且可在室溫下保存至少一周。

康希諾生物相關負責人11日在接受《環球時報》記者采訪時說，他們的三期臨床試驗方案為國際多中心、隨機、雙盲、安慰劑對照設計，計劃總共招募4萬人。目前，已經在巴基斯坦、俄羅斯、墨西哥開展，首批受試者已經全部入組接種疫苗，并接受長期觀察，尚未出現嚴重不良反應。根據世衛組織的指導原則，三期試驗開始后3-6個月內，會得到初步結果。

11日，國藥集團工作人員回應《環球時報》記者稱，國藥集團中國生物的兩款新冠滅活疫苗目前正緊鑼密鼓地在阿聯酋、巴林、摩洛哥、秘魯、阿根廷等十余個國家開展國際臨床三期試驗，試驗已接近尾聲，各項數據均好于預期。國藥集團將嚴格按照相關程序推進疫苗研發，不會省略任何一個研發環節，確保提供安全性最好的疫苗。

疫苗競賽：沖刺和政治化

俄羅斯“衛星-V”新冠疫苗推特賬號11日發布消息稱，在第三階段研究首次中期分析中，“衛星-V”疫苗的有效性達92%。俄總統普京10日表示，俄所有新冠疫苗都是有效的。他同時表示，莫斯科已準備好與所有其他國家在新冠疫苗方面進行合作，并敦促不要將這一過程“政治化”。

但正如美國ABC新聞網11日所說，“輝瑞疫苗的宣布總免不了政治化”。9日，輝瑞宣布這一重大消息后，美國副總統彭斯第一時間發推稱，疫苗的成功得益于特朗普打造的“公私合作關系”。今年7月，輝瑞與美國政府的“快速行動計劃”簽約，總額19.5億美元，政府將購買該公司1億劑疫苗。但也許是想與特朗普政府保持距離，輝瑞疫苗研發主管詹森一開始對媒體表示否認：“我們從未從美國政府那里得到任何資金。”9日晚些時候，輝瑞公司發言人又澄清說，該公司確實是“快速行動計劃”的一部分。《紐約時報》認為，盡管輝瑞在今年7月與美國政府達成協議之前就已經在研究疫苗，但19.5億美元的協議仍然是繼續進行疫苗研發的重要動力。而據俄“今日經濟”網11日報道，西方國家對俄研發的疫苗進行了政治打壓，他們不斷抹黑俄疫苗，給予負面評價，并阻止俄疫苗進入國際市場。

“疫苗競賽進入沖刺階段”，德國新聞電視臺11日稱，現在還很難說誰能獲勝。另據彭博社5日報道，英國制藥商阿斯利康當天駁斥了有關該公司和牛津大學合作研制的新冠疫苗會“延期”的報道，稱最早可以在12月之前進行大規模疫苗接種。

【環球時報駐美國、德國、巴西特約特派記者 林日 青木 李曉驍 環球時報記者 張妮 李雪 樊巍 柳玉鵬】